HEMODIÁLISIS
El filtro de Baxter está relacionado con las muertes, según Sanidad
Por La Semana
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Sociedad04-11-2001
Los filtros de la firma Baxter para hemodiálisis utilizados en tres hospitales españoles tendrían una “clara asociación” con la muerte de once pacientes, según la Dirección General de Alta Inspección de Sanidad. Esta entidad ha presentado un informe preliminar que aborda las investigaciones de las causas de los fallecimientos de estas personas.
Cinco de las autopsias que ya se conocen desvelan que las muertes podrían estar provocadas por un colapso multiorgánico que no es habitual en los pacientes de hemodiálisis. Además, los filtros Althane A-18 de Baxter están presentes en todos los casos. Las investigaciones en las que se basa el informe de Sanidad abordan también el lote de filtros que se distribuyó en España. Los once pacientes fallecidos usaron filtros del lote 2001F05P. Mientras continúan las investigaciones sobre las causas de las muertes en el hospital de La Princesa de Madrid, el Virgen del Consuelo de Valencia y el Hospital Clinic i Provincial de Barcelona, la Organización Mundial de la Salud y la Food and Drug Administration (FDA) –entidad que controla los medicamentos- de Estados Unidos han comenzado a investigar la muerte de los pacientes renales de España así como la de otros fallecidos en distintos países. Todas las muertes están relacionadas con el uso de los filtros de Baxter (Taiwán, Colombia, Croacia y Estados Unidos). El Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Atlanta y la FDA ya llegaron a la conclusión de que el material de los filtros se estropeaba con el tiempo y que, incluso, podría liberar sustancias tóxicas capaces de provocar la muerte de una persona. Fuera de las fronteras españolas también se han tomado medidas para que el caso de los filtros de Baxter no se repitiera. Francia ordenó retirar los filtros de Baxter después de conocer las muertes ocurridas en España en el mes de agosto.